配资方案 如何预防马拉利昔巴Livmarli引起的肝损伤？_监测_评估风险_肝功能

针对马拉利昔巴（Livmarli/maralixibat）的肝损伤预防配资方案，需结合药物特性制定分层防控策略，具体措施如下：

严格肝功能基线筛查

用药前必须检测ALT/AST、总胆红素、INR等指标建立基线，异常者禁用。

合并乙肝/丙肝感染或肝硬化患者需评估风险，必要时联用抗病毒治疗。

剂量阶梯调整与监测

初始190mcg/kg剂量阶段：每周复查肝功能，持续1个月；

增量至380mcg/kg时：剂量调整后72小时内加测肝功能。

⚠️ 二、高风险场景干预

联用药物管理

禁止联用：避免与胆汁酸结合树脂（如考来烯胺）同服，间隔需≥4小时；

谨慎联用：他汀类或抗凝药可能加剧肝损，需加密监测至每2周1次。

特殊人群强化防护

PFIC患儿：关注腹泻导致的脱水及电解质紊乱，必要时补充水分及维生素；

ALGS患者：生长迟缓者每季度加查前白蛋白、视黄醇结合蛋白。

三、永久停药指征与应急处理

出现以下情况立即停药并就医：

肝损伤警示：顽固性呕吐、腹水、INR持续升高；

过敏反应：全身性皮疹、喉头水肿、呼吸困难；

维生素缺乏危象：自发性出血或病理性骨折。

提示：药物开封后45天失效，降解产物可能增加肝毒性风险。

💡 四、生活协同管理

饮食调整：低脂饮食减轻胆汁分泌负担，补充水溶性膳食纤维缓解腹泻；

酒精禁忌：服药期间绝对禁酒，酒精加剧肝代谢负担；

保健品筛选：避免未经医生确认的护肝保健品，防止成分相互作用。

通过分层监测+风险规避+生活干预的三维防护，可显著降低马拉利昔巴相关肝损伤风险。

温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏配资方案，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

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