股票配资开户手机版小分子课堂--肺纤维化_诱导_炎症_尼达尼布

背景介绍股票配资开户手机版

肺纤维化是一种以肺组织瘢痕形成、肺泡结构破坏和肺功能进行性下降为特征的慢性疾病，常见于特发性肺纤维化 (IPF)。其核心机制包括肺泡上皮细胞损伤、炎症反应、成纤维细胞活化及细胞外基质过度沉积，最终导致肺组织僵硬和呼吸衰竭。目前，抗 IPF 研究成效有限，仅吡非尼酮和尼达尼布两种药物获批且无法改善总生存率。为研究肺纤维化的发病机制及潜在治疗策略，多种动物模型被广泛应用。其中，博来霉素 (Bleomycin，BLM) 诱导模型是最常用的方法，通过气管内或全身给药引起氧化应激、炎症和胶原沉积，模拟人类肺纤维化的病理特征 [1][2]。

图1.对照组和使用BLM诱导小鼠肺组织切片的H&E和Masson染色图(50 μm)

参考文献

[1]. Yu Y, et al. OM85 ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by inhibiting Notch expression and modulating the IFN-γ/IL-4 ratio. Sci Rep. 2025 Feb 13;15(1):5436.

展开剩余51%

[2]. Wang F, et al. Anti-PD-1 exacerbates bleomycin-induced lung injury in mice via Caspase-3/GSDME-mediated pyroptosis. Cell Death Dis. 2025 Jan 6;16(1):3.

小分子推荐

英文名称中文名称应用

Bleomycin Sulfate 硫酸博来霉素诱导肺纤维化

Bleomycin hydrochloride 盐酸博来霉素诱导肺纤维化

Pirfenidone 吡非尼酮;哌非尼酮治疗肺纤维化

Nintedanib (BlBF 1120) 尼达尼布治疗肺纤维化

Entrectinib (RXDX-101) 恩曲替尼减轻肺纤维化

注意事项

动物种类: 根据实验目的选择不同的动物种类，如小鼠、大鼠、兔、犬、猪、羊等;

溶剂选择: 常用无菌生理盐水;

给药途径: 常用气管内滴注或雾化吸入;

造模周期: 给药后，炎症期 (1-7 天)、纤维化形成期 (7-21天)、纤维化稳定期 (21-28 天)，